利用物理（化學）吸附的方法進行樣品的預處理和濃縮，然后進行氣相色譜分析的方法叫做吸附濃縮氣相色譜法，吸附濃縮氣相色譜法包括以下幾個主要操作步驟：吸附－解吸－氣相色譜分析。分散在液體、固體或氣體中的痕量雜質，可以利用優(yōu)先吸附或吸收的方式從其母體中抽提出來，一般都采用各種吸附劑。而回收被吸附的溶劑（雜質）通常用熱解吸或溶劑洗脫兩種方法。因此，吸附濃縮氣相色譜法不僅能得到更濃的目標分析物，增加痕量組分的濃度，而且還能除去絕大部分的主組分。由于被分析物濃度變高，因此，對載氣純度的要求，對儀器氣密性的要求都相對要低一些。正因為如此，它越來越受到人們的重視，尤其在對大氣污染、高純氣體、石油化工、食品等分析測試方面成為的工具。 

      熱解吸進樣，zen關鍵的是使進入色譜柱的樣品不發(fā)生譜帶擴寬而保持“塞子”形。本進樣系統(tǒng)是一種經過改進的一級熱解吸裝置，可使沸點在-164~344℃范圍內的化合物能在一級熱解吸進樣并使譜帶保持“塞子”形。 
      在系統(tǒng)接入GC的進樣器后關閉熱解吸系統(tǒng)的載氣，待解吸腔升溫至終點溫度后通入載氣，樣品隨氣流以較窄的形式進入色譜系統(tǒng)，同時利用色譜柱頭冷聚焦點效應使一級熱解吸的樣品譜帶呈現“塞子”形。這樣一來，就不需要冷井冷凍來使熱解吸樣品的譜帶形成“塞子”形。同時，該方式解吸升溫速率對進樣譜帶影響不大。例如，以70 ℃/min和100 ℃/min的速率升溫解吸分析，色譜峰形相同。因此也就不需用閃蒸技術使樣品瞬間解吸汽化形成“塞子”形，對測、控溫單元電路設計的要求因而降低，整個系統(tǒng)`得到簡化。