氣相色譜是當今實驗室較為常用的分離分析手段之一，20世紀50年代被發明，迄今已有幾十年，這是一種新的分離、分析技術，它在工業、農業、國防、建設、科學研究中都得到了廣泛應用。其原理是利用組分在氣、液（固）兩相間的分配系數不同而實現分離。氣相色譜的流動向為惰性氣體，氣-固色譜法中以表面積大且具有一定活性的吸附劑作為固定相。當多組分的混合樣品進入色譜柱后，由于吸附劑對每個組分的吸附力不同，經過一定時間后，各組分在色譜柱中的運行速度也就不同。吸附力弱的組分容易被解吸下來，先離開色譜柱進入檢測器，而吸附力較強的組分不容易被解吸下來，因此離開色譜柱。如此，各組分得以在色譜柱中彼此分離，順序進入檢測器中被檢測、記錄下來。
載氣源能將樣品帶入 GC 系統，并且不干擾樣品組分，需要純凈而且惰性的氣體，一般采用99.995%以上純度的氮氣、氦氣或者氫氣作為載氣進樣口：同時還作為液體樣品的氣化室色譜柱： 實現樣品隨時間的分離。下面就來探討下氣相色譜儀進樣口知識拓展：
一、氣相色譜進樣口
進樣口就是將揮發后的樣品引入載氣流；
常用進樣裝置：注射進樣口和進樣閥；
二、分類
1.液體：為了用氣相色譜進行分析，先使之氣化；
直接注射----液體進樣器
①進樣口的選擇取決于色譜柱的直徑和類型
填充柱——填充柱進樣口(PPIP) 毛細管柱——分流 / 不分流進樣口(S/SL)
②液體樣品要求加熱進樣口
A.一般設置為溶劑沸點值
B.溫度過高
峰數比組分數多、峰型較差→樣品分解
2.氣體：例如室內或室外的空氣、可燃氣體等
直接注射----氣體注射器從氣體進樣閥注射
三、液體進樣口
① 填充柱進樣口
適用色譜柱：1/8 英寸內徑填充柱
② 分流/不分流進樣口是為毛細柱設計的適用小口徑毛細柱
氣相色譜儀進樣口不需要氣化任何物質 ，因此也就沒有必要加熱。常用的溫度為 100℃。樣品先充滿定量環，閥切后，載氣攜帶樣品氣進入分離色譜柱。
