申請消字號，消字號備案-中科檢測，專注消毒產(chǎn)品備案，備案周期短,效率高,可提供衛(wèi)生計生行政部門認可的報告,助您申報備案一臂之力。
“衛(wèi)消證字"是省級衛(wèi)生行政部門頒發(fā)的消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證，只有獲得生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證的企業(yè)才有權生產(chǎn)消毒產(chǎn)品。

消字號產(chǎn)品法律法規(guī)要求：根據(jù)《消毒管理辦法》第三十一條規(guī)定：消毒產(chǎn)品的命名、標簽（含說明書）應當符合國家衛(wèi)生計生委的有關規(guī)定。消毒產(chǎn)品的標簽（含說明書）和宣傳內(nèi)容必須真實，不得出現(xiàn)有虛假夸大、明示或暗示對疾病作用和效果的內(nèi)容。
依據(jù)《消毒管理辦法》第四十三條：消毒產(chǎn)品生產(chǎn)經(jīng)營單位違反該辦法第三十一條、第三十二條規(guī)定的，由縣級以上地方衛(wèi)生計生行政部門責令其限期改正，可以處5000元以下罰款；造成感染性疾病暴發(fā)的，可以處5000元以上20000元以下的罰款。

消證字號申請檢測要求
生產(chǎn)企業(yè)應提供1年內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境和生產(chǎn)用水檢測報告，檢測報告應由經(jīng)過計量認證的檢驗機構出具。
（一）衛(wèi)生用品生產(chǎn)企業(yè)檢驗項目。
1. 生產(chǎn)車間環(huán)境：
（1）有凈化要求的生產(chǎn)車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，車間空氣、工作臺表面菌落總數(shù)，工人手表面菌落總數(shù)和致病菌。
（2）無凈化要求的生產(chǎn)車間：檢測生產(chǎn)車間工作臺表面、車間空氣菌落總數(shù)，工人手表面菌落總數(shù)和致病菌。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線對車間空氣的生產(chǎn)企業(yè)。
3. 效果驗證：自備器對生產(chǎn)的產(chǎn)品進行處理的生產(chǎn)企業(yè)。
4. 生產(chǎn)用水：護理用品和抗（抑）菌制劑的生產(chǎn)用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目，護理用品的生產(chǎn)用水還應做無菌試驗。
（二）消毒劑生產(chǎn)企業(yè)檢驗項目。
1. 有凈化要求的生產(chǎn)車間：檢測凈化車間的溫度、相對濕度、進風口風速、室內(nèi)外壓差、空氣中≥0.5μm和≥5μm塵埃粒子數(shù)，工作臺表面菌落總數(shù)。
2. 紫外線燈輻射強度：采用紫外線進行車間空氣的生產(chǎn)企業(yè)。
3. 生產(chǎn)用水：劑、皮膚粘膜劑的生產(chǎn)用水按照《中華共和國典》二部純化水檢測全項目。

消字號產(chǎn)品檢測機構要求
產(chǎn)品責任單位在對產(chǎn)品進行衛(wèi)生安全評價時,應當對產(chǎn)品進行檢驗，并對樣品的真實性負責。所有檢驗項目應當使用同一個批次產(chǎn)品完成，產(chǎn)品的檢驗應當在具備相應條件的產(chǎn)品檢驗機構進行。消毒產(chǎn)品檢驗機構應當符合管理的有關規(guī)定,通過實驗室認定,在批準的檢驗能力范圍內(nèi)從事產(chǎn)品檢驗活動。中科檢測具有消字號產(chǎn)品檢測。
產(chǎn)品檢驗機構應當遵循有關法律，法規(guī)及本規(guī)定，依據(jù)產(chǎn)品衛(wèi)生標準、技術規(guī)范和檢驗規(guī)范開展檢驗，出具檢驗報告(含結論)，對檢驗數(shù)據(jù)和結果的真實性，準確性負責。如果衛(wèi)生標準技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，可技照企業(yè)標準進行檢驗、對出具慮程檢驗報告或者統(tǒng)于管理難以保證檢驗質(zhì)量的消德產(chǎn)品檢驗機構，給予嚴肅處理。
中科院中科檢測除了可根據(jù)衛(wèi)生標準、技術規(guī)范沒有明確檢驗方法，還可以按照企業(yè)標準進行檢驗。中心通過了計量認證(CMA)和中國合格評定會實驗室認可(CNAS)，中心提供消毒產(chǎn)品檢測認證、檢驗